Estudio Fase III OPKO


2008 -2009 Principal Investigador -  Estudio de fase 3, aleatorizado, doble enmascarado, con asignación paralela de bevasiranib sódico intravítreo administrado cada 8 ó 12 semanas como terapia de mantenimiento tras 3 inyecciones de Lucentis®, comparado con monoterapia con Lucentis® cada 4 semanas en pacientes con Degeneración Macular Exudativa Asociada a la Edad. Promotor: OPKO Health. Estudio ACABADO

Estudio multicéntrico Fase III TG-MV-007
2008 – 2009 Co-investigator Estudio TG-MV-007. Estudio de fase 3, multicéntrico, con doble enmascaramiento,...
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Estudio Fase I ARC 1905 - Investigador principal y co-diseñador...
2009 -Investigador principal y co-diseñador de protocolo - Estudio de fase 1 para establecer la seguridad y la tolerabilidad...
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Ensayo Fase II E10030 - Investigador principal y co-diseñador...
2010 -Investigador principal y co-diseñador de protocolo - Ensayo abierto de investigación para conceder ensayo...
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Estudio Fase II Raneovasc
2007-2009 –  Promotor y invetigador princiap RANEOVASC - Ensayo clínico de fase II, prospectivo, controlado,...
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Estudio Fase III View 2
2009 - Co-investigator Estudio VIEW-2. Estudio de fase 3, randomizado, doble enmascarado, con grupo control, para evaluar...
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